（香港文匯報記者 吳健怡）香港紅十字會昨日舉行香港人道年獎2024頒獎禮，選出7位香港人道年獎及2位香港人道新力量的得獎者。得獎者來自不同行業，包括醫生、護士、大學講師、視障心理治療師及臨床輔導心理學家等。香港首位視障心理治療師及臨床輔導心理學家黃明慧，年幼時失去視力，但未有因而放棄，逆境下自強不息，不但學業有成，更創辦「點字曲奇」品牌，希望公眾對視障人士情況加深了解，又與團隊創辦組織醫藝同行，到內地山區進行義診服務及探訪，提供醫藥和心靈上的支援，令她成為今屆香港人道年獎得獎者之一。 

今年香港人道年獎繼續以「暗處有光·全賴有你」為主題，得獎者分別來自不同界別，以實際行動發揮人道力量，為社會弱勢作出無私貢獻。香港紅十字會主席劉楚釗在頒獎禮上致辭時表示，9位得獎者以各自的力量，協助成千上萬有需要人士，以生命影響生命，期望透過得獎者的故事，讓社會各界對人道工作有更深刻的體會，並加入人道服務行列，連結成為堅實的互助網絡，一起為身處黑暗的人帶來光明及正能量。

得將者黃明慧昨日在接受香港文匯報訪問時表示，她8歲時因服用醫生處方的消炎藥時出現嚴重藥物過敏，更患上史蒂芬斯強森症候群，令皮膚、指甲及腳甲剝落，更不幸的是其右眼完全失明，左眼只能見到光影。

學有所成 勉視障者自強

雖然深受病痛的折磨，失去了視力，但為了達成夢想，永不言棄，從未停步的黃明慧修畢大學雙學位、碩士以及教育文憑，更與志同道合的視障朋友成立社會企業品牌「點字曲奇」，將大眾甚少接觸的點字放在曲奇上，既可食用亦可拼砌出心意字句，成為一個很好的切入點，讓公眾了解視障人士。

黃明慧介紹，「點字曲奇」的理念是「打破標籤，突破界限」，期望大眾放下對視障人士的負面標籤，同時鼓勵視障人士突破界限，發展潛能。透過「點字曲奇」，促成了團體之間的活動合作，聯繫了不同群體，例如智障及唐氏綜合症人士等，推廣共融。

黃明慧與團隊創辦的組織醫藝同行，結合中西醫、心理治療和藝術元素，提供健康資訊和服務，包括山區義醫同行計劃，每年也會組織義診和探訪，到過西安、雲南等地區提供服務。

悟舉手之勞 能為人送暖

她憶述自己有一次到台灣，親歷有貧困長者感到生活悽慘，看不到生存價值。雖然語言不通，但她在團隊其他人協助下，靠紙筆及手機去了解這些弱勢人士的故事，「探訪結束時，一位老先生寫了一張紙條給我，寫着『我會勇敢活下去』。我很感動，在紙條上加上『以你為榮』回贈給他。」

這次經歷讓她明白，有時生存也需要很大勇氣，任何人只要願意走下去，她都會同行支持，「只要願意，每個人都可以貢獻社會，哪怕是生活中的舉手之勞，都可以為人帶來溫暖。」

免費施針紓緩無數基層之痛

香港人口老化問題嚴重，獨居長者、低收入人士、傷殘人士及露宿者等病患，需要仁醫贈醫施藥的弱勢社群多不勝數。獲得香港人道獎2024的霍熾成，現年70歲，退休前是一名護士。20多年前，他穿梭香港與內地完成中醫針灸課程，並許下願望希望將所學用於幫助他人。過去20年來，他本着盡心盡力、愛人如己的信念，以針灸幫助不少露宿者和基層人士，不但紓緩他們的病痛，更讓有需要人士獲得心靈上的慰藉。

自2004年起，霍熾成開始每星期到基督教關懷無家者協會服務露宿者和基層人士，為他們提供針灸、推拿、拔罐等治療。他在接受香港文匯報訪問時表示，他的服務對象中，不少人因長期操勞而出現各種痛症，但由於擔心失去工作，加上自卑感和社會上的歧視，經常強忍病痛，迫不得已時才求醫。他希望在患者痛症尚淺時盡早處理，免得痛楚日後惡化。

仁心治痛 慰藉心靈

霍熾成會定期前往天水圍為單親家庭人士針灸，及到院舍為中風院友治療，以及為不少行動不便的患者和長者提供上門針灸治療等服務，走遍香港各區。透過義務工作，他認為可以體驗到生命的意義，以及發揮個人存在的價值，秉持他當初的心願，以所學造福社群，「針灸助人，仁心治療痛症者。」

「一針走天涯。」霍熾成每年都會跟隨教會到泰國的村落提供針灸中醫服務，不但施術助人，更關懷病患者的心靈。他表示，自己曾遇上一位當地的婦人，在截肢後飽受痛楚困擾，其遭遇讓他非常感慨。雖然具體痛症容易處理，但無形的痛楚，唯有靠信心度過，因此他在施術前和她一同祈禱，結果術後痛楚消失，令他見證到心靈支持的奇妙之處。

青年學者為罕見病患者發聲謀福

遺傳性血管性水腫（HAE）是罕見的遺傳疾病，全球每5萬人中便有1人患此症。由於社會缺乏對罕見病的認知，患者往往難被充分認識，缺乏代表聲音。今年獲香港人道新力量2024的得獎者李曦，是香港大學醫學院風濕及臨床免疫學科主任，一直協助罕見病患者，對HAE的診治發展更不遺餘力，更促成HAE藥物在港註冊並成為津貼藥物，讓患者能夠負擔醫藥費用。

人道新力量獎乃嘉許35歲以下對人道工作作出貢獻的年輕人。李曦在接受香港文匯報訪問時表示，HAE患者身體會無預兆出現水腫，影響器官，甚至導致窒息和死亡。然而，HAE病症較罕見，公眾對此疾病缺乏認知，加上患者不多，往往成為被忽略的小眾。

智覓患者 促成藥物津貼

他直言，香港醫療設備雖達世界級水平，但以往並沒有該病的相應藥物供應，他只能嘗試聯絡各地藥廠尋找藥物給病人試用，惟藥物售價不菲，一支針可高達數萬元，無奈患者在別無選擇下，只能默默負擔昂貴藥費。

為爭取特區政府支援，李曦與團隊花多年的努力，孜孜不倦地追查未獲診斷的病人，推動各界認識HAE，且不管有否病徵，他都會花大量時間說服及鼓勵潛在患者和家人進行測試，結果每次也發現新個案，「人們對此症認知極低，老人家也特別抗拒檢測，後來我們從年輕一代入手，他們比較願意檢測，也因此提升找到病患家庭的機會。」

隨着醫藥發展及多年來收集的病患數據，最終促成HAE藥物的本土註冊並成為津貼藥物，讓患者能夠負擔藥費，成為可治之症。不過，李曦認為任務尚未結束，反而只是個開端，他分享了自己的經驗到亞洲其他國家及地區，以推動亞洲地區的HAE診治工作，近年更在澳門找到當地首個病例，「罕見病人不應被剝奪正常生活權利。」

（來源：香港文匯報A01：要聞 2025/01/12）