（大公報 記者 陳煒琛）港大醫學院早前成功研發的藥用口服砒霜，是香港首款自主研發和製造的抗癌處方藥，可以用來治療一種死亡率頗高的罕見血癌─急性早幼粒細胞白血病，英文簡稱APL。香港至今已有逾430名患者受惠，臨床研究結果顯示，病人經此治療方案後的存活率達到97%。

藥用口服砒霜近期獲得美國食品及藥物管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）認證，港大研究團隊希望未來可以將其推行至歐美甚至全球。

港大醫學院團隊成功研發的口服藥劑，成分是俗稱砒霜的三氧化二砷。研究團隊經過超20年的研究，近年將成果轉化為臨床應用，把藥用口服砒霜納入APL患者的治療方案。臨床研究結果顯示，病人整體存活率達97%，目前，研究團隊已制定一套治療計劃，把口服砒霜納入第一線誘導治療，能將APL併發症導致的早期死亡率從過去的20%、30%降至5%。

服藥一周後可上班去旅行

此外，研究團隊當前在香港與大灣區內地城市測試由口服砒霜、全反式維甲酸及抗壞血酸組成的全口服治療方案，會根據不同APL患者的風險進行調整。

APL患者過往只能通過靜脈注射化療藥物、等候骨髓捐贈或接受造血幹細胞移植，復發率高。港大醫學院臨床醫學學院內科學系臨床副教授喬夏利表示，藥用口服砒霜的治療方案有效和安全，復發率低於2%，還能在專科門診環境下為不同風險水平的APL患者提供藥物治療，將病人的住院時間由100日縮至最短14日，病人可以完全康復。

去年4月因口腔潰瘍反覆未愈，後發現確診APL的黃女士曾接受化療及靜脈注射砒霜。黃女士表示，在接受傳統療法期間需長期住院，身體嚴重不適且出現脫髮，後在朋友介紹下前往瑪麗醫院轉用口服砒霜。黃女士透露，口服砒霜「好像在喝海水」，一周後便完全復工，甚至可以去旅行，現已完全康復。她希望，此種安全高效的治療方案可以推廣至更多病友。

希望未來能推廣至全球

藥用口服砒霜是香港首款自主研發和製造的抗癌處方藥，也是首款獲得美國、歐洲和日本專利的藥物，最近獲美國食品及藥物管理局及歐洲藥品管理局的罕見病藥物資格認定，亦獲美國FDA新藥臨床研究資格認定（IND）。港大內科學系講座教授鄺沃林表示，獲美國及歐盟認證，對藥物的全球性研究至關重要，料英國將會成為首個試用藥物的歐洲國家，希望未來能推廣至全球。

鄺沃林補充，藥物已被政府納入資助藥物名單，病人可以在瑪麗醫院接受治療，藥物費用全免，至今有逾430位病人受惠。此外，口服砒霜亦已取代造血幹細胞移植，成為本港治療白血病的主要方法。

（來源：大公報A5：要聞 2025/02/11）