據中新社報道，當地時間8月23日獲悉，小林製藥公司總部所在地日本大阪市23日宣布，將根據《食品衞生法》，在2024年底前匯總關於小林製藥公司紅曲保健品引發健康問題原因的調查結果。

截至8月22日，正在調查的疑似與該保健品有關的死亡人數增至119人。目前已完成對119例中71例的死者家屬和主治醫生的訪談調查，因果關係尚未確定， 預計將在秋季確定原因，並在今年12月左右作為食物中毒事件確定受害規模。

大阪市還計劃於27日至28日第三次進入小林製藥公司大阪工廠現場調查，該工廠於去年12月關閉。

此前調查報告：生產工廠放任青黴附着不管

當地時間7月23日，日本小林製藥公司公布了外部專家關於含紅曲成分保健品的調查報告。報告指出，儘管生產工廠認識到紅曲培養罐有青黴附着，但放任不管。

報告指出，在對製造紅曲原料的工廠相關人員的詢問調查中，有人稱，「當我們告訴質檢人員紅曲培養罐有青黴附着時卻被告知，青黴在一定程度上是有可能混入其中的」。　　

外部專家還稱，該公司在發現相關腎病病例後，面對醫生的質詢，仍回答涉事保健品「沒有副作用」。專家批評了小林製藥對消費者的說明滯後。報告稱，該公司「沒有把消費者的安全放在最優先的位置考慮」。　　

對此，小林製藥表示，其對保健品的安全性認識不足，對消費者進行提醒和產品回收的判斷遲緩，並稱將努力恢復消費者的信任。　　

此外，報告還指責稱，小林製藥公司會長小林一雅和社長小林章浩領導能力不足，「沒有作出率先確保消費者安全的判斷和指示」。23日上午，小林製藥召開臨時董事會會議，小林一雅和小林章浩辭職。