大公文匯全媒體報道，醫務衞生局局長盧寵茂今日（29日）於電台節目表示，施政報告提出為藥物註冊制度設立全新「1+」機制，由以往要兩個參考藥物監管機構許可，改為一個，便可在港有條件註冊使用，長遠希望建立「第一層審批」的藥物註冊機構，不依賴其他藥物監管機構，而是根據臨床數據在本港審批藥物及醫療器械的註冊申請。
盧寵茂形容，這做法是「好藥港用」，讓最好的藥物可以在香港使用，尤其是重症、罕見病及新發病，病人在短時間內可以用藥，多了藥物上市，價錢亦會降低，而醫療產品轉化，可以成為一個產業。他表示，本港在審批藥物方面有不少人才，包括來自兩間本地大學，以及衞生署的專家等。
盧寵茂指出，隨着大灣區的發展及融合，內地市場很大，跨國企業對香港註冊藥物及全國的市場都很重視，本地研發或內地藥企的研究愈來愈多，是很大的機遇，因此不單只是藥物「走入來」，亦可以有窗口給藥物「走出去」。
編輯：常伯勞
關鍵詞：盧寵茂好藥港用審批藥物
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