大公文匯全媒體報道，國藥集團中國生物復諾健生物科技（上海）有限公司針對Omicron變異株研發的新冠mRNA疫苗，昨日（19日）正式獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批件。接下來，中生復諾健將積極高效地推進臨床試驗工作，採用隨機、雙盲、安慰劑平行對照的形式，進行臨床研究，進一步評價疫苗的安全性、免疫原性及保護效力。
對疫苗獲批臨床，國藥集團、中國生物首席科學家，中國生物副總裁張雲濤表示，中生復諾健Omicron mRNA疫苗是國內首款編碼Omicron變異株全長S蛋白的創新型新冠mRNA疫苗，是中國生物繼滅活疫苗、重組疫苗技術路線後，在mRNA疫苗研發生產平台取得了重要里程碑成果。同時，中國生物針對Omicron變異株mRNA疫苗的技術研發從立項開始就從各方面對標世界一流，將全力以赴，充分對接國藥集團和中國生物各項資源，加快該疫苗臨床試驗。
中生復諾健首席科學家賈為國介紹，此款疫苗採用新型抗原設計，進一步提高了誘導有效中和抗體的能力，在易感動物模型實驗中也顯示出其完全的攻毒保護作用。該疫苗對標全球領先工藝，其先進的mRNA-LNP封裝技術可以進一步保障疫苗的產能。
中生復諾健現已在上海南翔建成了從設計到生產的mRNA疫苗藥物中試研發平台，及年產能20億劑的智能化mRNA疫苗生產車間，形成了可在短時間內針對突發傳染性疾病構建研發mRNA疫苗並迅速規模化生產的反應能力。
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編輯：小夏
關鍵詞：國藥新冠mRNA疫苗臨床
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