大文新聞網綜合報道，7月20日晚，世界頂級醫學期刊《柳葉刀》報道了中國工程院院士陳薇團隊研發的重組新冠疫苗（腺病毒載體）二期臨床試驗結果，成為全球首個正式發表的新冠疫苗二期臨床試驗數據。

試驗結果表明，單次接種疫苗28天后，99.5%的受試者產生了特異性抗體，95.3%受試者產生了中和抗體，89%的受試者產生了特異性T細胞免疫反應。這表明，陳薇團隊研發的新冠疫苗可為健康人群提供「三重保護」，將新冠病毒 「拒之門外」。

此前的5月22日，《柳葉刀》報道了該疫苗的Ⅰ期臨床試驗數據，也是全球第一個正式發表的新冠疫苗的人體臨床數據。試驗結果表明，該疫苗安全性好，受試者全部產生抗體和細胞免疫反應。

該疫苗的二期臨床試驗4月12日在武漢啟動，是全球最早開展Ⅱ期臨床研究的。實驗採用了隨機、雙盲、安慰劑對照設計，508名受試者隨機分配至疫苗組和安慰劑組，在更大人群中驗證了疫苗的免疫原性和安全性。

目前，508名受試者全部完成隨訪，無一脫落，臨床依從率100%。此次臨床試驗首次驗證了55歲以上年長人群的免疫效果，是首個55歲以上年齡組的臨床試驗數據。

研究表明，新冠肺炎的重症率、死亡率隨年齡增長顯著升高。陳薇院士團隊在二期臨床試驗設計中重點關注了年長人群，最年長受試者84歲也產生了抗體。與18-54歲年齡階段相比，該疫苗在年長人群（大於55歲）中的免疫原性稍弱，但安全性良好。二期臨床試驗結果，進一步證明該疫苗在 18 歲以上的健康成年人中是安全的，具有良好的免疫原性。綜合考慮安全性和免疫原性的結果，確定5×1010vp為目標劑量，該劑量下中和抗體和細胞免疫反應達到90%以上，安全性良好，為順利開展三期國際臨床試驗奠定了堅實基礎。根據我國《疫苗管理法》，該疫苗已滿足應急使用的技術要求。

目前，全球範圍內目前大約有250種新冠疫苗正在開發中，包括mRNA疫苗、複製型或非複製型病毒載體疫苗、DNA疫苗、滅活病毒疫苗等類型的新冠疫苗。至少有17個新冠疫苗正在進行臨床試驗評估。