輝瑞新冠口服藥預防重症死亡風險近90%　對Omicron維持有效

香港文匯報綜合報道，美國輝瑞藥廠昨日公布其新冠口服藥的最終臨床測試結果，表示藥物預防高風險病人出現重症或死亡的保護力接近90%，即使對近期迅速蔓延的Omicron變種病毒，亦能維持效用。輝瑞表示將於短期內向美國食品及藥物管理局（FDA）申請授權，對高風險人士使用這款藥物。

輝瑞上月曾公布以1,200名高風險人士為對象的口服藥初步測試結果，他們在出現病徵後即開始服用，證實預防重症或死亡風險的效力達89%。在最後階段臨床測試中，參與人士增至2,200人，當中服用口服藥的組別無人死亡，服用安慰劑組別則有12人死亡，顯示藥物對預防重症和死亡風險保持在89%。另一項測試則以600名低風險人士為對象，包括曾接種疫苗的人，發現預防住院的效用亦達70%。

輝瑞首席科學官多爾斯頓稱，最新測試結果令人振奮，顯示可大幅減少病人住院和死亡風險，若在感染後迅速服用，更可能大幅降低病毒傳播機會。多爾斯頓表示，他預期FDA將於短期內批出授權，讓高風險人士使用這款藥物，輝瑞亦正與歐洲和英國的監管機構商討授權事宜。一旦獲得授權，輝瑞可於今年內提供18萬個療程，並計劃明年供應至少8,000萬個療程。

若美國當局批准輝瑞新冠口服藥，將成為美國首款獲批使用的有關藥物。另一美國藥廠默沙東（Merck，又稱默克）亦正研發新冠口服藥，但早前公布的臨床測試結果，顯示預防重症和死亡風險的效力僅得30%。