生科企藉「香港研發+內地生產」 成本較歐美平八成
【大公報訊】記者賀鵬飛南京報道：「臨床實驗如果選美國和歐洲的話，費用非常貴，大約是內地的5-8倍。」總部位於香港科學園的生物科技企業醫克生物集團行政總裁兼聯合創始人金俠博士接受香港大公文匯傳媒集團採訪時表示，集團通過採用「香港研發＋內地生產」模式，成本較歐美市場降低八成以上，從而大大提升了跟歐美企業的競爭優勢。
醫克生物長期致力於自主研發核酸疫苗及抗體免疫療法，其核心管線ICVAXR作為全球首個進入臨床的愛滋病治療性核酸疫苗，入選國家「十五五」重大科技專項，有望實現持續病毒控制，使患者在停用「雞尾酒療法」的情況下達到功能性治癒的目標，免除終身用藥的生理和心理困苦，標誌着中國在愛滋病疫苗研發領域取得重要進展。
抗體項目引進港大專利
金俠透露，ICVAXR愛滋病治療性疫苗已經完成一期臨床研究，即將在香港和廣州、深圳、北京啟動二期臨床研究。這也是香港和深圳兩地成立「一所」「一中心」（香港粵港澳大灣區國際臨床試驗所、深圳醫學科學院粵港澳大灣區國際臨床試驗中心）之後開展的第一個跨境多中心臨床研究，預計將在10月底或11月初迎來第一例臨床試驗患者。
同時，醫克生物的抗Δ42PD1抗體項目已開始GMP生產，並準備進行臨床試驗的申報。在未來的半年到一年內，該項目計劃在香港和北京開展兩個臨床研究，爭取在3至4年內完成一期臨床研究，並啟動二期臨床研究。醫克生物已在北京、深圳建立子公司，分別負責臨床試驗運行，並準備在無錫新建一家子公司，和藥明生物展開戰略合作，委託後者進行生產，為產品出海打開歐美市場做準備。
「我們充分利用香港的研發資源進行研發和專利引進，同時利用內地的臨床資源來做臨床試驗，然後運用內地的生產資源來做生產。」金俠表示，香港多家大學研發水平都非常高，例如抗Δ42PD1抗體項目就是引進香港大學的專利，對其進行產業化。但香港的人工成本很高，在香港進行大規模生產不太合算。而內地生物製藥產業鏈已經非常完整，生產成本較低，而且具備病源和醫生的優勢，有利於臨床實驗的開展。醫克生物充分利用兩地優勢，通過「香港研發＋內地生產」模式，極大地降低了成本。
