肺癌三代標靶藥 降死亡風險八成
逾半晚期ALK患者7年無惡化 中大揭有效抑癌症腦轉移
肺癌是全球最常見癌症之一,在香港更長期位列頭號癌症殺手,每年新增逾6,000宗個案。對晚期肺癌患者而言,腦轉移更是重大致命威脅。針對此情況,香港中文大學醫學院展開的國際臨床研究發現,使用第三代標靶藥作一線治療,能有效幫助抑制癌症腦轉移,讓近八成患者於7年間並無病情惡化,有望將絕症變成「慢性病」,為患者帶來希望的曙光。
研究由中大醫學院腫瘤學系系主任莫樹錦領導,並進行長達7年的跨國肺癌追蹤,就296名從未接受治療的晚期ALK陽性非小細胞肺癌患者,比較第三代標靶藥Lorlatinib與第一代標靶藥Crizotinib作一線治療的療效。結果顯示第三代標靶藥可把病情惡化或死亡風險大幅降低逾八成,其第七年仍保持無惡化機率也接近八成,是迄今相關治療報告中最長無惡化存活期,不同年齡層患者均可達一樣治療效果。以第三代標靶藥治療的患者,7年後逾半人病情未有惡化,但第一代標靶藥組的無惡化存活期中位數僅9.1個月,兩者相差近9倍。
針對涉及基因突變的ALK患者面臨的腦轉移威脅,過去治療藥物通常因「血腦屏障」而無法到達腦部作有效治療,但第三代標靶藥具極強能力穿透血腦屏障,即使是已有腦轉移的患者,亦能有效抑制癌細胞,83%人於7年內無顱內惡化;如患者在沒有腦轉移下服用,預防新發腦轉移機率更達96%。
患者吳樂文於2022年確診晚期肺癌第四期,翌年初起日服該款第三代標靶藥,雖未根治但笑言「當自己沒病」,如今仍保持良好心態積極生活;期間曾出現神經痛及腳水腫等副作用,但可通過運動及減少用量改善。
每月藥費約四五萬 可申資助
莫樹錦解釋這類標靶藥並非「根治」肺癌,而是針對驅動腫瘤生長的ALK基因加以抑制,令癌細胞難以增殖,且較不易出現抗藥性,常見副作用如高膽固醇、高三酸甘油脂等多可透過調整劑量處理。
該款第三代標靶藥每月藥費約四五萬元,病人一般需自費,而有需要者可向關愛基金或撒瑪利亞基金等申請資助。