港引入基因突變分析術治癌
圖：邱宗祥（左）及梁澄宇（右）向傳媒介紹全面基因體分析伴隨檢測技術\大公報記者 謝瑩瑩攝
【大公報訊】記者謝瑩瑩報道：基因突變是引發癌症的罪魁禍首，美國食品及藥物管理局（FDA）於今年批准首個全面基因體分析伴隨檢測，香港衛生署於本月引入。新的基因測試可一次檢測324種基因，準確度達94.6%，避免變異基因「漏網」，癌症患者因此能及時獲得對靶治療，而毋須化療。有肺癌晚期患者利用新檢測方法找出變異基因，將原本僅九個月的壽命延長至兩年。
新測試下 病人延壽兩年
五年前患肺癌的陳先生，用傳統檢測方式檢測三次，均找不到變異基因，於是前後進行四次化療，但成效不彰。後來用全面基因體分析測試發現，癌細胞內有兩種罕見的基因突變。醫生為他採用標靶藥物治療，腫瘤明顯縮小，且無副作用。香港大學醫學院內科學系臨床副教授、內科腫瘤科醫生邱宗祥說，在新測試幫助下，病人獲得治療黃金機會，壽命延長了兩年。
內科腫瘤科醫生梁澄宇介紹稱，傳統檢測變異基因的方式只能對單一基因進行檢測，若基因不符，需再針對其他基因進行檢測，往往癌症患者要做多次檢測，每一次檢測需一周才出報告，花費時間長且腫瘤樣本未必夠用。他續稱，若發現非特定某種基因病變，便要進行化療，對患者有極大副作用。而在本港肺癌、大腸癌及乳癌中，若用傳統測試方式，有一至三成罕見基因突變易被忽略。
邱宗祥表示，全面基因測試方法只需抽取一次患者的腫瘤組織，就可找出癌細胞內的所有已知變異基因，測試後的三至四周便可出報告。由於可找出「靶點」，患者只須服用標靶藥物治療即可，但新方法收費昂貴，約三萬元，全港公立及私立醫院都可作此測試。瑪麗醫院及港大在2014年利用新方法進行首宗測試，至今已進行70次癌症測試。
