美核准登革熱疫苗有條件銷售
【大公報訊】據路透社報道：美國食物和藥品管理局（FDA）1日在嚴格條件限制下，許可疫苗生產商賽諾菲集團（Sanofi）有條件地銷售登革熱疫苗Dengvaxia。
FDA要求，該疫苗只能用在9歲至16歲的兒童身上，須有實驗室證明曾感染過登革熱，並且居住在疫區，如波多黎各、維爾京群島和美屬薩摩亞等。賽諾菲曾尋求更大範圍的使用許可，希望涵蓋9至45歲年齡層，但FDA顧問小組3月表示，建議縮小年齡層，排除用在成人身上。
賽諾菲耗費20年研發了這款疫苗，但一直苦惱於此疫苗可能引起某些人的嚴重感染。2017年下半年，賽諾菲宣布研究結果，稱先前從未感染登革熱的兒童若注射Dengvaxia疫苗，可能會讓病情更加嚴重。菲律賓政府隨後開啟調查，該國當時已有80萬名學童注射此疫苗。
今年3月，菲律賓司法部在調查10起和注射疫苗相關的死亡病例後表示，發現了可以起訴賽諾菲主管及菲國前衛生官員的可能性。不過，賽諾菲對此表示「強烈反對」。
登革熱是全世界病例個數增長最快的傳染性疾病，有上億人飽受登革熱折磨。每年有50萬人因登革熱生命受威脅，2萬人因此喪生，其中大多數是兒童。
