明確「香港製造」標準 整合審批檢測程序
依時健聯合創始人、執行董事趙德賢認為，現代保健品製造講求靈活小批量試產、快速迭代及高附加值工序，「希望政府相關部門建立常態化的政企溝通機制，深入了解新型保健品製造業的產業特性。在嚴格把關質量的同時，制定更符合現代國際供應鏈實情與業界靈活運作模式的『香港製造』認定標準，讓真正落地香港、合規生產的實體工廠獲得應有的政策護航。」
跨部門交叉審批拖長上市周期
趙德賢提出，目前業界在申請食品及保健品檢測時，在成分界定上常遇到「一品三部門」（食環署、衞生署中藥組、衛生署西藥組）跨部門交叉審批或重複檢測的情況。「這已構成嚴重的行政審批瓶頸，導致產品上市周期大幅拉長、合規成本增加。」他建議政府建立跨部門協同機制，減少重複檢測，為企業減負。
趙德賢還建議同行跳出傳統製造框架，在劑型創新與配方研發上深化投入；主動布局跨境電商等多元化銷售渠道，完善國際認證配套，以高附加值共同擦亮「香港製造」金字招牌。
