【專家解讀】不再跟隨復刻 原始創新打造「中國方案」
香港大學深圳醫院腫瘤醫學中心副主任徐志淵接受香港文匯報記者採訪時指出，近年來，國產抗腫瘤創新藥物在國際舞台上取得矚目的成就，比如2026年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，中國創新藥大放異彩，比如雙抗（PD-1/VEGR）和ADC類藥物。2026年更多創新靶點抗腫瘤藥物陸續上市，標誌着中國醫藥創新正經歷一場深刻的質變——從「跟隨式創新」全面邁向「引領式創新」。
徐志淵分析稱，過去，我們的創新更多是「me-too」或「me-better」，即在已知靶點上進行優化。從新藥審批情況不難看出，今年獲批上市的全球新1類創新藥裏，自主研發、擁有全新靶點與作用機制的產品佔比大幅攀升，對比往年提升顯著。這一變化直觀反映國內藥企研發邏輯的轉變，不再單純復刻海外成熟藥物靶點，而是深耕源頭原始創新，針對國人高發疾病打造專屬治療方案。
「中國首發、全球同步」
臨床層面的感受最為直觀。以往不少前沿腫瘤靶向、免疫新藥需等待海外上市多年後才引入國內，如今大量國產原創創新藥率先在本土獲批，部分藥品還反向登陸歐美主流醫藥市場，實現「中國首發、全球同步」。伴隨審評審批制度持續優化，研發企業研發周期、申報流程得到精簡，研發投入的預期回報更加清晰，進一步帶動行業創新活力，形成研發、申報、臨床轉化的正向循環。源源不斷落地的國產創新藥，也為大灣區包括香港在內的腫瘤患者提供多元化、可及性更強的前沿治療選擇。
放眼全球市場，國產創新藥出海步伐持續提速，徐志淵分析，中國的創新藥研發已具備在全球市場提供「中國方案」的能力。
●香港文匯報記者 郭若溪 深圳報道
