醫衞局鼓勵瑞士藥廠善用1＋藥物審批機制 可將新研發藥物引入香港特區
【大公報訊】記者黃佩琳報道：醫務衞生局局長盧寵茂於蘇黎世時間5月20日，從瑞士日內瓦轉抵蘇黎世，與當地跨國製藥及醫療企業舉行圓桌會議，介紹香港特區政府在發展國際醫療創新樞紐、優化藥物審批和註冊制度，以及推動臨床試驗發展的措施。他鼓勵瑞士藥廠善用「1＋」藥物審批機制，將新研發藥物引入香港。
盧寵茂率領的代表團在圓桌會議上，重點介紹特區政府在發展國際醫療創新樞紐方面的措施，包括推行新藥「第一層審批」機制、成立粵港澳大灣區國際臨床試驗所和其下的真實世界研究及應用中心，以及將於今年內成立香港藥物及醫療器械監督管理中心。
藉「藥械通」惠及大灣區
盧寵茂鼓勵瑞士藥廠善用「1＋」藥物審批機制，將新研發藥物引入香港特區以應付本地醫療需要，並透過「港澳藥械通」的安排惠及粵港澳大灣區內地城市的病人。他亦歡迎瑞士藥廠來港進行臨床試驗，善用香港特區擁有的多項獨特優勢，促進先進生物醫藥技術的轉化和臨床應用。
盧寵茂表示，在現時複雜的國際政治環境下，香港更加需要確保醫療體系的穩定性和可持續發展。醫衞局會主動對接國家「十五五」規劃，發揮香港特區獨特優勢和重要作用，深化醫療衞生體制改革，持續推動醫療、醫藥及醫保三醫聯動改革，與國家醫療改革同頻共振，確保醫療系統的可持續性，以守護市民健康。
