罕見血癌港年增150宗 基金籲擴藥物名冊資助範圍
香港文匯報訊（記者 文森）本港每年新增約150宗罕見血癌「骨髓增生異常綜合症」（MDS）個案，癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀表示，患者以長者為主，大部分未能承受骨髓移植治療，就基金的了解，在公院MDS病人每月需自費約2萬元購買藥物，花費不菲。基金呼籲政府擴大藥物名冊的資助範圍，讓更多低風險MDS患者能及早使用針對性藥物，減輕家庭經濟壓力，並改善生活質素。
香港大學臨床醫學學院內科學系臨床副教授喬夏利指出，MDS初期或無明顯病徵，後期可能出現貧血、膚色蒼白、持續虛弱、疲倦、呼吸困難、免疫系統受損導致經常感染，及容易出血或瘀傷等症狀，因病者的骨髓無法製造足夠健康的血球，多數人需長期依賴輸血保命，但這又會嚴重影響患者生活質素，更會導致鐵質積聚損害內臟，例如影響心臟及肝臟，迫使患者必須額外服用除鐵藥。
喬夏利補充指，患者確診MDS後，醫生會將情況劃分為非常高風險、高風險、中風險、低風險及非常低風險。整體而言，約三成患者會惡化成急性骨髓性白血病，存活期中位數短至半年。目前僅有小部分合適患者獲資助使用紅血球成熟劑，它能幫助紅血球成熟，新一代紅血球成熟劑可減少患者五成以上的輸血需求，約三分之一患者更無需輸血，期望政府擴大藥物資助範圍，讓患者及早接受適切治療。
