港藥勁貴醫唔起 肌萎漢北上求生
深圳同款標靶藥僅港價6% 病患盼加入內地採購網
脊髓肌肉萎縮症（SMA）是一種罕見又可怕的疾病，患者運動神經會不斷退化，最終無法行動，往往因心肺功能衰退而離世。患者望穿秋水，香港終引入特效標靶藥，為全港200名患者重燃希望；不過，香港醫管局基於「療效、成本效益」考慮，只資助25歲以下患者服用這款年藥費160萬元的標靶藥。在此情況下，六名香港患者無奈只好定期由親人推着輪椅北上深圳求醫，享用相當於香港約6%藥費的同款進口標靶藥。有患者母親激動地說：「這真是奇跡！內地醫保新政讓我們從用不起藥到有藥能選，重新有了新生活！」病人組織建議特區政府加入內地醫保藥品採購網，降低藥物成本，讓患者無須艱難北上求醫。 ◆香港文匯報記者 王僖、劉明、郭若溪
內地病人多 國家議價能力大
治療SMA的特效標靶藥包括注射液Nusinersen和口服藥Risdiplam。國家醫療保障局因有強大議價能力，將原價70萬元人民幣一劑的Nusinersen減至3.3萬元人民幣；原價63,800元一瓶的Risdiplam，內地只售3,780元，享有內地醫保的人士更能報銷最多七成藥費。在內地居住的港澳人士同樣可以每月購買社保，享有社保用藥優惠。
SMA香港患者黎以霖，自兩歲起身體已頻頻發出危險信號，只要一蹲下，就無力站起來。此後數年，他無力站起來的頻次逐漸增多，經基因篩查，確診患有SMA。不久後他病情惡化，沒有母親陳倩芬的攙扶，根本寸步難行，18歲起以輪椅代步。
「最難受是冬天，肌肉會因溫度驟減而變得硬邦邦，彷彿被冷空氣帶走了身上所有的力氣，好難頂。」黎以霖日以繼夜的強烈疼痛感，令他煩躁不安。母親對他一刻不分離，她說：「兒子身體痛，我心更加痛。由他確診開始，我幾乎就斷了所有社交，日日夜夜陪他。」
現年逾六旬的母親，每天抱着比她高大的35歲兒子上廁所、上床。這種生活，母子倆已經歷30多年。直至2016年一種特效藥Nusinersen面世，重燃他們的希望，卻又失望而回，因為醫管局只資助25歲以下患者服用。
一年高達160萬元的治療費，絕對不是這個貧窮家庭所能負擔。去年深圳引入Risdiplam，價錢僅是香港的6%，給這家庭帶來新的希望。去年9月起，母子倆開始定期北上求生之路。黎以霖說：「深圳就醫每月費用近1萬元，雖說仍有不小壓力，但比起無藥可用和有藥用不起的窘境，如今已是一大跨越。」
籲資助藥仿外地 撤年齡限制
香港罕見疾病聯盟會長曾建平協助不少SMA患者到深圳港大醫院治療，他昨日接受香港文匯報訪問時表示，由於內地人口基數大，罕病患者人數亦相對多，議價空間大很多。他建議特區政府加入內地醫保藥品採購網，與內地醫院合作進行策略性採購，降低罕見病藥物的成本，讓罕見病患者在香港就能求醫，無須艱難北上求醫。
曾建平再次呼籲醫管局取消資助藥年齡限制：「歐美、加拿大、澳洲等發達地區，都沒這方面的限制，內地也一視同仁用藥，為何唯獨香港對要SMA資助藥年齡限制？要這些行動不便的患者費盡周折北上求生於心何忍？」
治理不少命危病人的香港精準腫瘤學會會長區兆基接受香港文匯報訪問時亦指，香港罕見病患者及命危病人的藥物，要不未引入，要不已引入但不是人人合資格受資助使用。他認為國家藥品監督管理局批准註冊的藥物可以信任，建議香港「1+」機制放寬至採納內地臨床數據，增加新藥引入香港使用的機會，免卻病人舟車勞頓北上求醫。
