萬輝涉造假 警深夜拘四人
圖：譚麗芬
萬輝藥業生產的藥物有效期出錯事件，昨日出現峰迴路轉的進展。衛生署宣布，萬輝藥業提交的兩份藥物續牌文件，關於保存期的內容可能曾被修改，已轉交警方處理；並決定暫停該廠牌照一個月，以便進一步調查。另外，逾二百種萬輝藥物須全面回收，並呼籲市民立即停止服用。警方昨晚深夜到位於青衣的萬輝藥廠調查，帶走四人並檢走一些證物。
本報記者 黃雪峰 曾愷欣
衛生署副署長譚麗芬透露，翻查萬輝的藥物註冊紀錄時，發現其中兩種傷風感冒藥的續牌申請，內容與紀錄不相符，懷疑資料遭刪改，因涉嫌製造虛假文件，事件已交由警方處理。她批評，萬輝在未經衛生署同意下，匆忙偷步進行不完整的回收，上月底發給藥房要求回收藥品的信件中，提及「避免衛生署查獲，引起不必要之麻煩」，加上主動提出取消一百二十種藥物的註冊，令她「好懷疑，好唔安心」，懷疑其動機。譚麗芬說，正與律政司研究是否控告萬輝、吊銷牌照或勒令停止生產。
與律政司研究是否檢控
譚麗芬指出，萬輝的不合作態度，導致調查出現困難，加上該公司在製造二百一十六種藥品時，未能符合「良好藥品生產規範」的標準，決定暫停牌照一個月，如果有需要，不排除延長停牌期限。
對於歐化藥廠不用停牌的原因，她說，是否涉及人命是重要考慮，由於歐化在事後合作，主動停產，即時減低風險，因此未有要求歐化停牌。
譚麗芬表示，逾二百種萬輝藥物要全面回收，呼籲市民停止服用，估計市面已回收八成產品，但因早前的回收行動主要在零售層面，未顧及一般消費者，衛生署已開放三個回收點，市民可致電衛生署（21251122）與萬輝藥業（27816320）熱線查詢。她又呼籲市民，如有懷疑，不要服用萬輝的藥品，並等候萬輝有清晰的回收指引，才退回產品。
巡查其餘GMP藥廠
對於接連有「優良藥品生產管理規範」（GMP）藥廠出現問題，她承諾會檢討現行執法機制，巡查其餘二十多間具GMP認證的藥廠，並優先巡查萬輝兩間姊妹公司。她強調，署方所做的風險評估至今顯示，事件只涉及產品的穩定性，並不牽涉藥物安全問題。
十多名警員與政府人員，昨日傍晚到達萬輝位於青衣的辦公室調查。警方發言人表示，收到衛生署報案，正跟進了解事件，調查仍在進行。
