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歐藥管局開始審核科興疫苗

歐洲藥管局已開始評估科興疫苗。圖為泰國曼谷市民接種科興疫苗。 法新社

香港文匯報綜合報道,歐洲藥品管理局(EMA)昨日宣布,已開始評估中國科興新冠疫苗的效力和安全性,正審核這款疫苗的實時數據。

預每年產量增至20億劑

EMA指出,科興疫苗在實驗室及臨床研究中,初步結果顯示能激發人體產生抗體,預防感染病毒,局方基於有關結果,決定開始評估該疫苗在實時情況下的數據,判斷接種好處是否大於風險,但指出科興尚未申請緊急使用許可。

根據科興的測試數據,其疫苗效力介乎50%至90%,目前已在中國、印度、巴西和土耳其獲授權使用。科興上月表示,新廠房準備投入生產,預計每年產量可倍增至20億劑。世界衞生組織早前表示,準備於本周內決定是否批准中國國藥和科興疫苗緊急使用。 

編輯: 喬一

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