歐藥管局開始審核科興疫苗

香港文匯報綜合報道，歐洲藥品管理局（EMA）昨日宣布，已開始評估中國科興新冠疫苗的效力和安全性，正審核這款疫苗的實時數據。

預每年產量增至20億劑

EMA指出，科興疫苗在實驗室及臨床研究中，初步結果顯示能激發人體產生抗體，預防感染病毒，局方基於有關結果，決定開始評估該疫苗在實時情況下的數據，判斷接種好處是否大於風險，但指出科興尚未申請緊急使用許可。

根據科興的測試數據，其疫苗效力介乎50%至90%，目前已在中國、印度、巴西和土耳其獲授權使用。科興上月表示，新廠房準備投入生產，預計每年產量可倍增至20億劑。世界衞生組織早前表示，準備於本周內決定是否批准中國國藥和科興疫苗緊急使用。