美查6宗針後血栓 1死1危殆
繼英國牛津／阿斯利康疫苗後，同樣以人類腺病毒為載體的強生疫苗，亦接連出現血栓個案，美國食品及藥物管理局（FDA）和疾病控制與預防中心（CDC）昨日發表聯合聲明，表示正調查美國6宗接種強生疫苗後的血栓個案，為審慎起見，建議美國即時暫停接種該款疫苗。白宮昨日表示，暫時停用強生疫苗，對美國疫苗接種計劃不會造成明顯影響。
強生單劑疫苗是美國第3款獲批緊急使用的疫苗。據CDC統計，全美已有680萬人接種該款疫苗，還有900萬劑已分發至各州份。至今錄得的6宗腦靜脈竇血栓個案，患者均為女性，年齡介乎18歲至48歲，在打針後6日至14日內出現血栓，其中一人死亡，另有一人正留醫，情況危殆。
FDA生物製品研究評估中心主任馬克斯，以及CDC首席副主任舒查特昨日發表聯合聲明，強調出於「非常謹慎的考慮」，建議暫停接種強生疫苗。但指出不良反應個案非常罕見。CDC免疫接種諮詢委員會（ACIP）今日會開會討論血栓個案，FDA亦就個案展開調查，兩間機構將共同決定是否增加接種限制。
若頭痛腹痛氣促 即睇醫生
FDA表示，接種強生疫苗的人士，若在打針後3周內出現嚴重頭痛、腹痛、腿部疼痛或氣促，應立即聯絡醫生。
美國上月起開始接種強生疫苗，疫苗保護率約72%，低於美國另外兩款獲批的輝瑞和Moderna（莫德納）疫苗。歐洲藥品管理局（EMA）上周五就美國接種強生疫苗出現的4宗血栓個案展開調查，美國近期亦傳出多宗接種該款疫苗後仍染疫事件，一名52歲男子更因重症需留醫。
強生：無證據證明有關
強生發聲明稱，公司正密切關注接種後出現血栓及血小板減少的個案，強調現時沒有證據證明罕見血栓個案與疫苗有關。強生又稱決定延遲向歐洲供應疫苗，正與歐洲衞生部門合作，審視血栓個案，歐盟委員會正向強生了解延遲供應原因。白宮經濟顧問伯恩斯坦稱，白宮非常重視強生疫苗出現的任何安全問題，會在收集更多資訊後，再衡量暫停接種對重啟經濟的影響。
美國約翰霍普金斯大學衞生安全中心傳染病專家阿達爾賈表示，美國至今接種近700萬劑強生疫苗，共出現6宗血栓，反映風險極低，他表示只是聯邦政府營運的接種中心暫停供應強生疫苗，若地方政府的接種中心仍供接種，民眾不應取消預約。
